Code médicament
Emballage à l'épreuve des enfants.
Les pharmaciens propriétaires affiliés à Familiprix sont les seuls responsables de la vente de ces produits, qui sont sous leur contrôle et leur surveillance. Tout médicament ou produit de santé naturel peut causer des effets indésirables sérieux ou des interactions avec d'autres médicaments. Lire attentivement les inscriptions, mises en garde et dépliants fournis par le fabricant et consulter votre pharmacien lors de l'achat de tels médicaments ou produits de santé naturels. Toujours tenir les médicaments et produits de santé naturels hors de la portée des enfants. Afin d'éviter les réactions indésirables que peuvent entraîner la consommation de médicaments, référez-vous au code médicament en pharmacie.
Forme
CAPSULE
Sous-nom de marque
N/A
U.P.C
056500366214
#NPN
N/A
#DIN
02444593
Teneur
220.0 MG / 0.0
Mode d'emploi
- Adultes et enfants de 12 ans et plus : Prendre 2 caplets au coucher avec un grand verre d'eau. Ne pas prendre plus de 2 caplets par période de 24 heures.
Conserver entre 15 - 30 ℃.
- Adultes et enfants de 12 ans et plus : Prendre 2 caplets au coucher avec un grand verre d'eau. Ne pas prendre plus de 2 caplets par période de 24 heures.
Conserver entre 15 - 30 ℃.
MISES EN GARDE
AVERTISSEMENT - SAIGNEMENT GASTRIQUE Ce produit peut causer des saignements gastriques.
- Le risque de saignement gastrique est plus élevé dans les cas suivants : âge de 60 ans ou plus, antécédents d'ulcères gastriques ou de saignement, prise d'anticoagulants ou de stéroïde, prise d'autres médicaments contenant un AINS comme l'acide acétylsalicylique (AAS), l'ibuprofène, le naproxène ou des anti-inflammatoires sur ordonnance, consommation de 3 boissons alcoolisées ou plus par jour durant la prise de ce médicament.
ALERTE AUX ALLERGIES Le naproxène sodique peut causer une grave réaction allergique, en particulier chez les personnes allergiques à l'AAS.
NE PAS UTILISER
- avec tout autre produit contenant de la diphenhydramine, même un produit pour usage cutané
- en cas d'allergie au naproxène, au naproxène sodique, à l'AAS, aux salicylates, aux AINS, à la diphenhydramine
- en présence, d'ulcères ou saignements gastriques, de maladie hépatique ou rénale, de maladie inflammatoire de l'intestin, d'antécédents d'ulcérations récidivantes
- en cas de chirurgie cardiaque récente ou prochaine
- pendant le dernier trimestre d'une grossesse
- chez les personnes âgées, car ce médicament peut causer de l'excitation plutôt que la sédation
- en cas de conduite d'une voiture ou utilisation d'une machine, car ce médicament provoque la somnolence
- en cas d'insomnie sans douleur
- en cas de douleur qui ne cause pas d'insomnie
- pour l'insomnie chronique causée par la douleur
- en cas de temps insuffisant pour une nuit complète de sommeil.
CONSULTEZ UN MÉDECIN OU UN PHARMACIEN AVANT L'UTILISATION SI VOUS
- présentez, asthme ou diabète, hypertension ou maladie du cœur, glaucome, difficulté à uriner, problème respiratoire tel que l'emphysème ou la bronchite chronique, tout autre trouble grave
- prenez un sédatif ou un tranquillisant
- prenez un autre médicament
- essayez de concevoir, êtes enceinte ou allaitez
- êtes âgé de 65 ans ou plus.
GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS. En cas de surdosage, obtenez de l'aide médicale ou communiquez avec un centre antipoison.
Les renseignements complets figurent dans le feuillet d'emballage.
La rondelle protectrice sous le couvercle doit être intacte.
Soulage la douleur pendant 12 heures et vous aide à dormir
AVERTISSEMENT - SAIGNEMENT GASTRIQUE Ce produit peut causer des saignements gastriques.
- Le risque de saignement gastrique est plus élevé dans les cas suivants : âge de 60 ans ou plus, antécédents d'ulcères gastriques ou de saignement, prise d'anticoagulants ou de stéroïde, prise d'autres médicaments contenant un AINS comme l'acide acétylsalicylique (AAS), l'ibuprofène, le naproxène ou des anti-inflammatoires sur ordonnance, consommation de 3 boissons alcoolisées ou plus par jour durant la prise de ce médicament.
ALERTE AUX ALLERGIES Le naproxène sodique peut causer une grave réaction allergique, en particulier chez les personnes allergiques à l'AAS.
NE PAS UTILISER
- avec tout autre produit contenant de la diphenhydramine, même un produit pour usage cutané
- en cas d'allergie au naproxène, au naproxène sodique, à l'AAS, aux salicylates, aux AINS, à la diphenhydramine
- en présence, d'ulcères ou saignements gastriques, de maladie hépatique ou rénale, de maladie inflammatoire de l'intestin, d'antécédents d'ulcérations récidivantes
- en cas de chirurgie cardiaque récente ou prochaine
- pendant le dernier trimestre d'une grossesse
- chez les personnes âgées, car ce médicament peut causer de l'excitation plutôt que la sédation
- en cas de conduite d'une voiture ou utilisation d'une machine, car ce médicament provoque la somnolence
- en cas d'insomnie sans douleur
- en cas de douleur qui ne cause pas d'insomnie
- pour l'insomnie chronique causée par la douleur
- en cas de temps insuffisant pour une nuit complète de sommeil.
CONSULTEZ UN MÉDECIN OU UN PHARMACIEN AVANT L'UTILISATION SI VOUS
- présentez, asthme ou diabète, hypertension ou maladie du cœur, glaucome, difficulté à uriner, problème respiratoire tel que l'emphysème ou la bronchite chronique, tout autre trouble grave
- prenez un sédatif ou un tranquillisant
- prenez un autre médicament
- essayez de concevoir, êtes enceinte ou allaitez
- êtes âgé de 65 ans ou plus.
GARDER HORS DE LA PORTÉE DES ENFANTS. En cas de surdosage, obtenez de l'aide médicale ou communiquez avec un centre antipoison.
Les renseignements complets figurent dans le feuillet d'emballage.
La rondelle protectrice sous le couvercle doit être intacte.
Soulage la douleur pendant 12 heures et vous aide à dormir
Ingrédients inactifs bleu FD&C n° 2 sur substrat d'aluminium, cellulose microcristalline, cire de carnauba, dioxyde de titane, eau purifiée, hypromellose, polyéthylèneglycol, povidone, stéarate de magnésium, talc.
Utilités | |
Naproxène sodique à 220 mg (AINS)* | analgésique/antipyrétique |
Chlorhydrate de diphenhydramine à 25 mg | aide-sommeil |